흉막폐렴 음성 후보돈이 흉막폐렴 양성인 모돈군에 편입되면 흉막폐렴균에 의해 감염되고, 다른 개체에 추가적인 질병 전파 위험을 높이고, 자돈들이 흉막폐렴에 감염될 위험성을 증가시킨다. 따라서 후보돈도 도입 전 흉막폐렴 백신을 접종하는 것이 권장된다.

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돼지 흉막폐렴은 흉막폐렴균(Actinobacillus pleuropneumoniae, A.p.)에 의해 발생하며, 전 세계 대부분의 양돈농가에서 막대한 경제적 손실을 초래하는 호흡기 질병이다. 급성 및 심급성 흉막폐렴에 감염된 돼지는 높은 치사율을 동반한 심각한 호흡기 장애를 겪는다. 대부분의 흉막폐렴 문제 발생은 폐에 이미 흉막폐렴균이 집락화되어 있는 돼지들에 의해 촉발된다. 또한 감염된 모돈으로부터 자돈으로의 흉막폐렴균 조기 전파는 생후 10일령 이후로 확인된다.

이러한 문제를 예방하기 위해서는, 모돈군 내의 흉막폐렴 감염을 효과적으로 통제하는 것이 중요하다. 새로 편입되는 후보돈은 기존 모돈군과 동일한 면역 상태를 유지해야 한다. 대부분의 모돈들이 흉막폐렴 양성 상태이기 때문에, 이러한 모돈군에 준비 없이 음성 후보돈을 편입시키면 후보돈이 흉막폐렴균에 의해 감염되고, 다른 개체에 추가적인 질병 전파 위험을 높이고, 자돈들이 흉막폐렴에 감염될 위험성을 증가시킨다. 이 연구조사의 목적은 벨기에의 농장 10곳에서 새로 전입되는 후보돈과 기존 모돈의 흉막폐렴 감염 상태를 비교해보는데 있다.

연구조사 재료 및 방법

벨기에의 모돈 농장 10곳을 무작위로 선정하여 연구조사를 실시하였다. A~F 농장(6개소)은 3가지 다른 품종의 후보돈을 구입하여 사용하고, G~J 농장(4개소)은 자체 후보돈을 생산해 사용한다. 각 농장에서 성성숙에 이른 후보돈과 경산돈을 대상으로, 총 49마리의 후보돈과 58마리의 모돈에서 샘플을 채취하였다. 혈청 샘플은 간접 ELISA 검사를 통해 Apx IV 항체를 분석하였다. 이때, Apx IV 항체 역가가 50 이상이면 양성으로 분류된다. Apx IV는 돼지의 생체 내 모든 종류의 흉막폐렴 혈청형에서 생성되기 때문에, 진단을 위해 널리 사용된다. 따라서 각 농장 내 후보돈과 모돈의 Apx IV 항체¹⁾ 역가를 종합적으로 비교하였다.

1) Apx IV 항체는 흉막폐렴 백신으로 유도되지 않으며, 흉막폐렴 감염에 의해 돼지 체내에서만 생성됨

조사결과

샘플링된 후보돈 중 혈청 음성이 69%(34/49), 판단보류는 6%(3/49), 혈청 양성은 24%(12/49)로 확인되었다. 그리고 G 농장을 제외한 모든 농장에서 혈청 음성 후보돈이 존재하였다(표1). 모돈 그룹은 Apx IV 역가를 보았을 때, 샘플링된 모든 모돈이 Apx IV 혈청 양성으로 확인되었다.

결론

흉막폐렴 음성 후보돈이 면역학적 준비 없이 흉막폐렴 양성 모돈군에 편입되면서 발생하는 후보돈과 모돈의 흉막폐렴 면역 상태 불일치는, 흉막폐렴균에 의한 추가적인 순환감염과 자돈들의 흉막폐렴 감염 위험성을 증가시킨다. 따라서 기존 모돈군에 후보돈을 편입시키기 전에 후보돈에게 세바의 흉막폐렴 백신인 '코글라픽스'를 접종하는 것이 권장된다.

Reference:

Evaluation of A.p. immune status of sows and gilts in 10 Belgian sow herds, De Jonghe Eva1, De Backer Peggy1; ESPHM 2018