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베트남 ASF 백신 상용화 좌초 위기...원인은 백신 부작용

23일 베트남 언론 '나베코 백신 접종 중단 및 원인 파악' 보도, 접종 후 고열 및 폐사 발생

베트남 정부가 지난 6월 전 세계 최초로 상용화를 선언한 ASF 백신이 안타깝게도 최근 접종 중단 위기를 맞은 것으로 확인되었습니다. 이유는 '접종 부작용'입니다. 

 

 

23일 베트남의 한 미디어(Vietnam+)는 해당 ASF 백신을 접종한 후 돼지가 여럿 폐사해 지방정부가 접종 중단 조치를 내리고 제조사와 함께 원인 파악에 나섰다고 보도했습니다. 

 

보도에 따르면 푸예성(Phu Yen) 내 여러 농장은 이달 ASF 백신을 정식 구매·접종했습니다. 접종한 돼지 가운데 일부(595마리 중 131)는 발열 증상을 보인 후 사료 섭취를 중단하고, 대부분 폐사했습니다. 피를 토하는 개체도 있었습니다. 농장 내 백신을 접종하지 않은 돼지는 정상이었습니다. 이들 농장은 지방정부에 이 같은 사실을 알리고 백신업체에 보상을 요구했습니다. 지방정부는 예방접종 중단을 요청했습니다. 그리고 백신제조사와 함께 원인을 파악 중입니다. 

 

백신이 공급된 다른 지역에서도 비슷한 일이 벌어진 것으로 파악됩니다. 빈딘성(Bình Định) 정부는 지난 19일 추가 통지가 있을 때까지 백신 접종을 즉시 중단할 것을 관내 요청한 것으로 확인되었습니다. 이런 가운데 베트남 중앙정부 차원의 별도의 공식 반응은 아직까지 없습니다. 

 


문제의 백신은 Navetco Central Veterinary Drugs Joint Stock Company(이하 나베코)에서 개발하였습니다(제품명 Navet-ASFVAC). 지난 '20년 9월 미국 농무부로부터 백신 균주(I177L)를 받아 백신 개발에 나섰습니다. 그리고 결국 올해 6월 3일 베트남 정부으로부터 정식 판매 허가를 받았습니다(관련 기사).

 

베트남 정부와 나베코는 먼저 60만 두분을 올해 7월부터 연말까지 일부 지역의 농장에 보급하고, 접종 모니터링 평가 후 추가 보급 여부를 결정한다는 계획이었습니다. 이번 부작용 발생으로 자칫 상용화가 좌초될 가능성도 있습니다. 

 

한편 미국 농무부로부터 백신 후보균주를 받아 ASF 백신 개발을 위한 연구가 한창인 국내 기업이 있습니다. 코미팜입니다. 코미팜의 백신 후보균주는 베트남 나베코 백신의 균주(I177L)와는 다릅니다. 코미팜의 백신 후보 균주는 LVR입니다.

 

코미팜은 지날달 개최한 세미나에서 LVR은 I177L에 비해 병원성이 거의 없고, 다수 계대 배양에서 병원성 복귀가 확인되지 않았으며, 야외 바이러스와 감별진단이 가능하다고 밝힌 바 있습니다(관련 기사). 국내에서 실시한 안전성 재평가 실험에서도 안전성이 확인되었다고 강조헸습니다. 

 

이득흔 기자(pigpeople100@gmail.com)

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