아르헨티나 구제역 백신을 국내에 공급하고 있는 (주)케어사이드(대표 유영국)는 아르헨티나 구제역 O+A 2가 백신이 국내 임상시험을 성공적으로 마치고 농림축산검역본부로부터 최종 판매 허가를 받았다고 최근 밝혔습니다. 

이번에 허가받은 구제역 O+A 2가 백신의 정식 제품명은 '바이오아토젠 FMD 백신' 입니다. 기존 O형 항원인 O1 캄포스(Campos) 균주에 더해 A24 Cruzeiro와 A2001 Arg. 등 두 종류의 A형 균주가 들어 있습니다. 

백신 프로그램은 8주령에 1차, 이후 3~4주령에 2차 접종이며 각각 2ml 근육 주사입니다. 후보돈이나 모돈, 웅돈 등에 대한 재접종은 매 6개월 간격으로 실시하면 됩니다. 

케어사이드 측은 "바이오아토젠 FMD 백신은 기존 O형 구제역뿐만 아니라 A형 구제역 모두에 강력하고 지속적인 면역을 형성시켜 우리나라 축산산업을 구제역의 피해로부터 보호하는데 크게 도움이 될 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 

한편 바이오아토젠 FMD 백신의 정식 판매는 내년 1월에나 가능할 것으로 보입니다. 제품의 국내 입고뿐만 아니라 정부로부터 상시백신으로 인정받아야 하는 형식적인 절차가 필요합니다. 정부는 지난 10월 1일부터 돼지 구제역 백신에도 소와 마찬가지로 O+A형 백신을 상시 백신으로 정한 바 있습니다(관련 기사).