몇몇 나라의 경우 사육돼지에서는 '돼지열병(CSF)'이 검출되지 않았지만 야생멧돼지에서는 검출되어 질병을 통제하기 어려운 상황입니다. 이를 극복하기 위해 '백신접종 동물과의 감염 구별(DIVA; 디바)' 기능이 있는 'CSF 생마커 백신(Flc-LOM-BErns 균주)'을 돼지에 접종해 멧돼지 전용 경구 백신으로 적합한지 확인했습니다. 근육 내 또는 경구용 Flc-LOM-BErns 백신을 접종한 돼지에 각각 2주, 4주 후 독성이 강한 CSF 바이러스를 접종했습니다. 경구용 Flc-LOM-BErns 균주(105.0 및 6.0 TCID50/회)를 투여한 돼지와 근육 내 백신(103.0 TCID50/회)을 접종한 돼지는 정상 백혈구 수와 정상 체온을 유지했습니다. 또한 보호 중화항체와 항BVDV Erns 항체가 생성되었습니다. 또한 이 그룹의 모든 돼지는 대변, 비장 또는 기타 장기에서 CSF 바이러스 RNA가 검출되지 않고 생존했습니다. 따라서 Flc-LOM-BErns 백신은 우수한 안전성과 효능을 보이는 동시에 DIVA 기능과 경구 접종에 적합한 백신입니다. [논문 원문(바로보기), Efficacy of an orally administered classic
해당 글은 pigprogress에 실린 글을 번역한 것입니다(원문 보기). '디바(DIVA)'라는 단어를 들으면 일반적으로 어떤 것이 떠오르나요? 보통은 위대한 슈퍼스타가 연상되죠. 하지만 수의학계에는 우리만의 '디바(DIVA)'가 있습니다. 바로 '바이오제네시스 바고(Biogenesis Bago)'의 고도로 정제된 구제역 백신, '아토젠 올레오(O1 Campos FMD 백신)'와 '바이오아토젠(O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina FMD 백신)'입니다. 왜 그렇게 생각하는지 그리고 왜 귀하가 관심을 가져야 하는지 알려 드리겠습니다. 짧게 요약하면 다음과 같습니다. 구제역 바이러스는 두 가지의 단백질, 즉 구조 단백질(SP)과 비구조 단백질(NSP)을 만듭니다. SP는 방어 면역을 위한 항체(Ab)를 유도하는 역할을 합니다(Ab-SP). 반면에 NSP는 방어 면역과 관계가 없는 항체가 만들어지게 합니다(Ab-NSP). 순도가 뛰어난 구제역 백신은 NSP를 제거하면서 SP는 유지합니다. 따라서 이런 구제역 백신은 Differentiating Infected from Vaccinated Animals(DIVA, 디바), 즉 접
영국으로부터 ASF 백신 개발에 있어 희망적인 소식이 전해졌습니다. 퍼브라이트 연구소는 지난 21일(현지 기준) 자사 공식 홈페이지를 통해 연구소 내 과학자들이 개발 중인 ASF 백신을 접종한 돼지 모두가 ASF 바이러스로부터 생존율을 유지하는 등 ASF 백신 개발에 있어 큰 진전이 있었다고 밝혔습니다. 현재 ASF는 동유럽과 아시아에 계속적으로 확산되어 전세계적으로 수 백만 마리의 돼지가 폐사 또는 살처분 되어 돼지고기 유통 흐름에 큰 영향을 미친 바 있습니다. 현재까지 상용화된 백신이 전혀 없는 상황에서 ASF를 차단할 수 있는 방법은 여전히 차단방역과 예방적 살처분 뿐입니다. 퍼브라이트 과학자들이 연구하고 있는 ASF 백신은 일종의 '벡터 백신(Subunit)' 입니다. 다른 해롭지 않은 바이러스(벡터)를 이용해 ASF 바이러스 게놈으로부터 전략적으로 선택된 8개의 유전자를 돼지 세포에 전달하는 방식입니다. 벡터를 통해 성공적으로 돼지 세포 내에 도달한 유전자는 돼지 세포로 하여금 면역 단백질을 생성케 해 궁극적으로 돼지 스스로가 ASF 감염에 대응할 수 있도록 합니다. 기존 ASF 백신 개발의 경우 ASF 바이러스 자체를 약독화시키거나 불활화하는 방식