서론 구제역(FMD)은 전 세계적으로 가축에게 가장 중요한 질병 중 하나이며 아시아 여러 국가에서 발병하고 있습니다. O/ME-SA/Ind-2001 계통의 구제역 바이러스(FMDV)는 2001년 인도에서 처음 발견되어 다른 지역으로 확산되기 시작했으며, 2015년 베트남에서 발생한 구제역으로 인해 동남아시아에서 처음으로 보고되었습니다[1]. 가장 최근에는 1986년 이후 구제역이 발생하지 않았던 인도네시아에서 2022년 4월에 구제역이 발생했으며, O/ME-SA/Ind-2001가 원인 바이러스로 확인되었습니다[2]. ※편집자 주: '17년과 '19년, '23년 한국서 발생한 O형 구제역의 원인 바이러스도 O/ME-SA/Ind-2001임 '바이오제네시스 바고(Biogenesis Bago)'의 'O1 캄포스(Campos)' 백신주는 광범위한 교차 예방 효과로 잘 알려진 FMD 백신 균주입니다. 남미와 아시아에서 널리 사용되고 있으며, 이 지역에서 구제역을 통제하는 데 탁월한 효능을 보였습니다. 이번 연구는 전 세계적으로 유행하고 있는 O/ME-SA/Ind-2001 야외 분리주에 대한 '바이러스 중화 역가(virus neutralization titer; VNT)
'아르헨티나산 O+A 구제역 백신'이정부로부터 '상시백신'으로 인정되어 다시금 '영국·러시아' 백신과 함께 국내 구제역 백신의 3각 체계를 이룰전망입니다. 아르헨티나 구제역 백신을 수입·공급하고 있는 케어사이드(대표 유영국)는 16일 열린 정부 주최의구제역백신전문가협의회에서 자사의 구제역 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'이 '상시백신'으로서의 자격을 얻었다고 밝혔습니다. 조만간 가축방역심의회의 심사를 거쳐 정식으로 농가에공급될예정입니다. 상시백신이란 농림축산검역본부으로부터 백신 품목허가를 얻은 제품 가운데 농림축산식품부의 구제역 백신 접종 프로그램에 따라 농가에서 접종하도록 하는 백신을 말합니다. 이에 선정되기 위해서는 국제인증기준에 의한 시험결과와함께구제역백신연구센터 자체 백신매칭 시험과 같은 까다로운 절차를 통과해야 합니다. 정부는 지난해 10월부터 돼지에 적용되는 백신도 소와 마찬가지로 O+A 백신으로 전격 교체하였습니다(관련 기사). 이에 케어사이드는 기존 O형 단일 백신의 명성을 이을 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'의 상시 백신주 선정을 위한 준비를 해왔습니다. '바이오아토젠 FMD 백신'은 6PD50 이상의 O1
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