이번 리뷰 논문은 돼지의 주요 병원체 3종인 '돼지써코바이러스 2형(PCV2)', '돼지생식기호흡기증후군 바이러스(PRRSV)', 'Mycoplasma spp.(마이코플라즈마)'의 감염 순서에 따라 임상 결과가 어떻게 달라지는지에 초점을 맞추고 있다. 이들 세 병원체는 전 세계 양돈산업에 막대한 경제적 손실을 일으키며, 돼지호흡기질병복합체(PRDC)의 주요 원인일 뿐만 아니라 다양한 임상증상과도 관련돼 있다. PCV2와 PRRSV 또는 M. hyopneumoniae(유행성폐렴균)의 감염 순서에 따라 임상 결과는 달라진다. PRRSV에 먼저 감염된 뒤 PCV2d에 감염되거나 두 병원체에 동시에 감염된 돼지에서는 PRRSV가 PCV2 관련 림프조직 병변을 악화시켰다. 반면 PCV2d에 먼저 감염된 뒤 PRRSV에 감염된 경우에는 이러한 병변 악화가 나타나지 않았다. 마찬가지로 M. hyopneumoniae에 먼저 감염된 뒤 PCV2d에 감염되거나 두 병원체에 동시에 감염된 경우에도 PCV2 관련 림프조직 병변이 심해졌다. PRRSV와 M. hyopneumoniae 사이에서도 감염 순서가 임상 결과에 영향을 미쳤다. M. hyopneumoniae가 PRRSV보다
번식돈(모돈) 대상의 써코바이러스 백신 접종은 농장 상황에 맞추어 연중 일제히 실시하는 '일괄 접종'이나 '포유 중 접종' 가운데 선택할 수 있으며, 모돈당 연 2회 접종을 기본으로 권장합니다. 국내외 실증 데이터에 따르면 모돈 백신 접종 후 유산율과 미라 발생률이 크게 감소하고 산자수와 이유자돈수가 늘어나는 등 번식 성적이 개선되었으며, 모돈에서 자돈으로 전달되는 수직감염을 차단함으로써 이유자돈의 폐사율을 낮추는 효과가 확인되었습니다. 결과적으로 모돈 대상 써코 백신 접종은 적은 비용으로 농장의 번식성적과 생산성을 크게 향상시킬 수 있는 효율적인 방안입니다. 편집 돼지와사람(pigpeople100@gmail.com)
세바(CEVA)가 최근 베트남에서 열린 '세계돼지수의사대회(IPVS 2026)' 기간 중 개최한 심포지엄을 통해 차세대 써코바이러스(PCV2)·마이코플라즈마 복합백신 'Cirbloc M Hyo(써블록 엠하이오)'의 향후 출시 계획을 공식화했습니다. 세바는 지난 16일 베트남 호치민의 한 호텔에서 'Advancing Respiratory Health: Data, Diagnostics & Next-Generation Vaccination(진화하는 호흡기질병 대응 전략...데이터·진단·차세대 백신)'을 주제로 심포지엄을 개최했습니다. 이날 행사에서는 서울대 채찬희 교수를 비롯해 덴마크 코펜하겐대 Lars Erik Larsen 교수, 벨기에 겐트대 Hans Nauwynck 교수, 스페인 무르시아대 Guillermo Ramis 교수 등이 연자로 참여했습니다. 심포지엄의 핵심 메시지는 명확했습니다. PCV2는 여전히 양돈산업에서 중요한 병원체이며, 특히 최근 전 세계적으로 우점화된 PCV2d에 대응하는 새로운 예방 전략이 필요하다는 것입니다. Lars Larsen 교수는 발표에서 PCV2가 지속적인 돌연변이와 유전자 재조합을 통해 진화해 왔다고 설명했습니다. 실
'돼지써코바이러스(PCV)'는 양돈산업에 미치는 경제적 영향으로 인해 전 세계적인 우려 대상이다. 야생멧돼지에서의 PCV2 및 PCV3 분자역학 연구는 야생멧돼지 개체군 내 바이러스의 확산과 진화를 이해하는 데 필수적이다. 본 연구는 경남 지역 야생멧돼지에서 PCV2와 PCV3의 유병률 및 유전형 특성을 평가하는 것을 목적으로 하였다. 경상남도 야생멧돼지의 혈청 시료를 대상으로 PCV2와 PCV3를 검사하였으며, 중합효소연쇄반응(PCR) 양성 시료에 대해서는 추가적으로 PCV2 및 PCV3의 유전형 분석과 전장 유전체 염기서열 분석을 수행하였다. 연구 결과, 총 38개 시료가 PCV2 양성, 7개 시료가 PCV3 양성으로 확인되었으며, 2개 시료에서는 PCV2와 PCV3의 동시감염이 확인되었다. PCV2d와 PCV3b가 각각 우세한 유전형으로 나타났으며, PCV2와 PCV3의 동시감염 사례에서도 이들 유전형이 확인되었다. 야생멧돼지에서 검출된 PCV2 및 PCV3 바이러스는 국내에서 순환 중인 동일 유전형의 바이러스들과 매우 유사한 것으로 나타났다. 야생동물에서 PCV2 및/또는 PCV3가 순환하는 것은 감염된 야생멧돼지와의 잠재적 접촉 가능성으로 인해 상업
한국베링거인겔하임동물약품(대표 서승원)이 돼지써코바이러스(PCV2) 백신 '인겔백 써코플렉스®' 출시 20주년과 함께 누적 50억두 보호라는 의미 있는 성과를 달성했다고 10일 밝혔습니다. 돼지써코바이러스는 이유자돈과 비육돈에서 폐사율 증가와 생산성 저하를 유발하는 대표적인 질병 원인체 가운데 하나입니다. 1990년대 중반 이후 전 세계 양돈산업에 막대한 경제적 손실을 초래하며 주요 질병으로 인식돼 왔습니다. 이 같은 상황에서 2006년 미국에서 처음 출시된 인겔백 써코플렉스는 써코바이러스 관리 방식에 변화를 가져온 백신으로 평가받고 있습니다. 출시 이후 빠르게 세계 시장으로 확대되며 현재 70개국 이상에서 사용되고 있으며, 올해 누적 보호두수 50억두를 넘어섰습니다. 한국베링거인겔하임동물약품은 이번 성과가 단순한 판매 실적이 아니라 전 세계 양돈농가와의 협력을 통해 만들어낸 결과라고 강조했습니다. 회사는 특히 플렉스(FLEX) 포트폴리오를 통해 농장 상황에 맞는 다양한 백신 프로그램을 제공하고 있다고 강조했습니다. 플렉스콤보®, 플렉스 CP, 인겔백 3플렉스® 등은 질병 예방뿐만 아니라 생산성과 경제성 향상까지 고려한 통합 솔루션으로 활용되고 있다는 설명입
▶ 1편: 모돈 면역이 먼저다(1): 분만 전 PCV2 백신 전략 ▶ 2편: 모돈 면역이 먼저다(2): 써코바이러스, 간과되어 온 3가지 진실 ▶ 3편: 모돈 면역이 먼저다(3): 써코 모체이행항체 간섭 현상의 진실 ▶ 4편: 모돈 면역이 먼저다(4): 실증 데이터가 확인한 ‘모돈+자돈’ 통합 면역 관리의 효과 ▶ 5편: 모돈 면역이 먼저다(5): PCV2 방어에서 ‘세포성 면역’이 중요한 이유 ▶ 6편: 모돈 면역이 먼저다(6): 분만사에서 PCV2 조기감염에 대한 고찰 ▶ 7편: 모돈 면역이 먼저다(7): PCV2 컨트롤의 해답은 '세포성 면역' ▶ 8편: 모돈 면역이 먼저다(8): PCV2 변이주 시대, 성적 관리의 시작점을 다시 보자 PCV2d, 번식 성적에 남긴 흔적 최근 PCV2는 자돈 구간의 성장 문제뿐 아니라, 번식돈군의 성적 저하를 불러 일으킨다. 특히 후보돈과 초산돈에서 면역이 충분히 형성되지 않은 경우, PCV2 감염은 미이라자돈, 사산, 배아 사망, 수태율 저하와 같은 번식지표에 큰 악영향으로 나타난다. 이번 기고에서는 ESPHM 2026에서 소개된 프랑스 320두 규모 일괄사육 모돈 농장의 최신 사례를 통해, PCV2d 감염이 번식 성
한국 내 야생멧돼지 개체수가 많음에도 불구하고 감염병 관련 연구는 제한적이다. 본 연구에서는 한국 야생멧돼지 400마리를 대상으로 '돼지 써코바이러스 2형(PCV2)', '오제스키병 바이러스(ADV)', 'PRRS 바이러스(PRRSV) 및 Mycoplasma hyopneumoniae(유행성 폐렴균)의 유병률을 조사하였다. 조사 결과, PCV2 항체는 223개, 항원은 112개 시료에서 검출되었으며 101개 시료에서는 두 가지가 모두 검출되었다. ADV와 PRRSV 항체는 각각 1개와 3개 시료에서 검출되었으며, M. hyopneumoniae 항체는 28개 시료에서 확인되었다. 지역별로는 PCV2가 9개 전 지역에서 검출되었고, M. hyopneumoniae는 5개, PRRSV는 3개, ADV는 1개 지역에서 검출되었다. 야생멧돼지 관리를 위해 감염병 모니터링은 필수적이다. [논문 원문(바로보기), Prevalence of four infectious diseases (Porcine Circovirus Type 2, Aujeszky’s Disease, Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, Mycoplasma hyo
▶ 1편: 모돈 면역이 먼저다(1): 분만 전 PCV2 백신 전략 ▶ 2편: 모돈 면역이 먼저다(2): 써코바이러스, 간과되어 온 3가지 진실 ▶ 3편: 모돈 면역이 먼저다(3): 써코 모체이행항체 간섭 현상의 진실 ▶ 4편: 모돈 면역이 먼저다(4): 실증 데이터가 확인한 ‘모돈+자돈’ 통합 면역 관리의 효과 ▶ 5편: 모돈 면역이 먼저다(5): PCV2 방어에서 ‘세포성 면역’이 중요한 이유 ▶ 6편: 모돈 면역이 먼저다(6): 분만사에서 PCV2 조기감염에 대한 고찰 ▶ 7편: 모돈 면역이 먼저다(7): PCV2 컨트롤의 해답은 '세포성 면역' 1. PCV2d, 면역의 틈을 파고드는 가장 진화된 생존자 바이러스의 진화는 멈추지 않는다. PCV2 역시 예외가 아니다. 바이러스는 증식 과정에서 계속 변이를 만들고, 그중 일부는 기존 면역과 관리 체계 속에서도 더 잘 살아남는다. 변이는 우연히 생기지만, 현장에서 우점화되는 바이러스는 그 환경에서 선택된 결과에 가깝다. PCV2d의 확산도 이 관점에서 볼 필요가 있다. PCV2 연구의 권위자 한스 나우윈크(Hans Nauwynck) 교수는 PCV2d가 기존 PCV2a나 PCV2b보다 림프모세포(Lymphobl
'마이코플라스마 하이오라이니스(Mhr)'와 '돼지 써코바이러스 2형(PCV2)'의 병원성 시너지 효과를 조사하기 위해, 35일령 돼지 30마리를 6개 그룹(각 5마리)으로 무작위 배정하였다: ▶1그룹 (Mhr/PCV2): Mhr 접종 1주일 후 PCV2 접종 ▶2그룹 (PCV2/Mhr): PCV2 접종 1주일 후 Mhr 접종 ▶3그룹 (Mhr–PCV2): Mhr와 PCV2 동시 접종 ▶4그룹: PCV2 단독 접종 ▶5그룹: Mhr 단독 접종 ▶6그룹: 비감염 대조군. 모든 복합 감염군과 Mhr 단독 감염군에서 가벼운 일시적 무기력증, 발열, 기침, 식욕 부진 및 일일 체중 증가량 감소가 관찰되었다. 복합 감염군은 단독 감염군 및 대조군과 비교했을 때 PCV2 및 Mhr 항체 수치가 유의미하게 높았으며, PCV2 항원 및 핵산의 조직 내 분포 범위와 양 또한 더 많았다. PCV2와 Mhr 복합 감염은 PCV2 단독 감염군에 비해 육안적·현미경적 폐 병변을 유의미하게 악화시켰으며, PCV2 DNA의 분포를 확산시켰다. 사이토카인 분석 결과, 감염군(특히 Mhr–PCV2 동시 접종군)은 대조군에 비해 종양괴사인자-α(TNF-α), 인터루킨-2(IL-2), 인터루킨
한국베링거인겔하임동물약품(대표 서승원)은 지난 27일 서울 콘래드서울 그랜드볼룸에서 ‘Asian PRRSpective 2026’ 국제 심포지엄과 창립 50주년 및 동물약품 사업 30주년 기념 갈라 디너를 성황리에 개최했습니다. 이번 심포지엄은 덴마크, 미국, 독일 등 글로벌 PRRS 전문가들이 참여해 질병 저감 전략부터 현장 적용 기술까지 전 주기를 아우르는 발표가 이어지며, 단순 학술 교류를 넘어 ‘실행 가능한 방역 전략’을 제시한 자리였습니다. 오전 첫 세션에서는 덴마크 PRRS 감소 프로그램을 이끄는 니콜라이 베버 박사가 ‘덴마크 PRRS 저감 전략’을 주제로 국가 단위 방역 모델을 소개했습니다. SPF 기반 지역 관리 체계와 정책 중심 접근을 통해 PRRS를 체계적으로 낮춰온 경험이 공유됐으며, 2026년 PRRS 음성 농장 85% 달성을 목표로 한 로드맵도 제시됐습니다. 이어 마르셀로 알메이다 박사(아이오와주립대학교 수의진단연구소)는 ‘질병 관리를 위한 5단계 전략’을 통해 진단–분석–개입–모니터링으로 이어지는 체계적 관리 방법을 설명했습니다. 다니엘 린하레스 교수(아이오와주립대학교 수의진단연구소)는 ‘고병원성 PRRS 제어 전략’을 주제로 변이 바
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UPDATE: 2026년 09월 16일 07시 34분
